PCR荧光定量分析仪介绍及工作原理

简单的说，PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类。

基本的PCR仪须具备

1. 要被复制的DNA模板 Template
           

2. 界定复制范围两端的引物Primers.

3. DNA聚合酶Taq. Polymearse

4. .合成的原料(四种脱氧核苷酸)及水。