婴儿培养箱安全管理
时间：2022-03-15 16:58:42 点击：330次
本标准规定了医疗机构配置使用的婴儿培养箱在临床使用前及使用期间的管理、安全、性能检测与 检查、清洁消毒和灭菌等要求。本标准适用于医疗机构使用的婴儿培养箱的安全管理。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其**版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 9706.1 医用电气设备 第1部分：安全通用要求 GB 11243 医用电气设备 第2部分：婴儿培养箱安全专用要求GB 15982 医院消毒卫生标准 JJF 1260 婴儿培养箱校准规范GB 9706.1、GB 11243、GB 15982、GB 15981和JJF 1260界定的以及下列术语和定义适用于本 文件。为了便于使用，以下重复列出GB 11243和JJF 1260中的一些术语和定义。3.1 培养箱 incubator 一种设备，具有一个婴儿舱，该婴儿舱是由已加热空气来控制婴儿特定环境。[GB 11243—2008，定义2.1.101]3.2 婴儿舱 baby compartment 一种环境可控的箱体，用于安放一个婴儿，并具有可观察到婴儿的部分。[GB 11243—2008，定义2.1.102] 3.3 空气温度控制的婴儿培养箱 air controlled incubator 婴儿培养箱中的空气温度由空气温度传感器自动控制到接近使用者所设定的值。[GB 11243—2008，定义2.1.103] WS/T 658—20193.4 婴儿温度控制的婴儿培养箱 baby controlled incubator 一种空气温度控制的婴儿培养箱，它有一个附加功能，能自动控制培养箱空气温度，使婴儿皮肤温 度传感器测得的温度，接近于使用者所设定的温度。[GB 11243—2008，定义2.1.104] 3.5 培养箱温度 incubator temperature 婴儿舱内垫子表面中心上方10cm处的空气实测温度（本文件图1中A点处的温度）。[JJF 1260—2010，定义3.3] 3.6 平均培养箱温度 average incubator temperature 在稳定温度状态时，均匀时间间隔读取的培养箱温度的平均值。[GB 11243—2008，定义2.9.109] 3.7 稳定温度状态 steady temperature condition 在1h时间间隔内，培养箱温度变化不超过1℃时的状态。[GB 11243—2008，定义2.10.101] 3.8 医学工程技术人员 medical Engineering technicians 在医疗机构中，具有医学工程**背景，从事医疗器械管理、技术支持与保障的人员。4.1 管理组织 由医疗机构主管**、医疗业务管理部门、医疗器械管理部门、婴儿培养箱使用部门以及后勤保障 部门共同组成婴儿培养箱安全管理组织。a) 负责婴儿培养箱临床使用中的医疗业务安全管理工作；c) 制定婴儿培养箱质量控制技术操作规范；WS/T 658—2019d) 负责对使用部门和操作人员进行相关技术规范和管理制度的培训和考核；e) 负责组织安全与质量控制常规检查和抽查，处理涉及安全与质量控制的问题；f) 安排专门的医学工程技术人员负责婴儿培养箱的维护、维修及性能检测；i) 收集婴儿培养箱的安全与质量控制信息，进行安全与质量控制评价，向医疗机构医疗器械临床 使用安全管理组织和医疗机构**提交评价报告并提出改进意见。a) 组织本部门人员学习与落实婴儿培养箱的安全管理制度；b) 组织操作人员接受技术操作规范的培训，严格按照技术规范进行操作；c) 负责婴儿培养箱的日常保养和使用安全管理工作；d) 婴儿培养箱出现问题及时上报医疗器械管理部门并记录，确保医疗安全；e) 设置专职或兼职管理人员负责本部门婴儿培养箱的日常管理；f) 配合医疗器械管理部门的监管工作，保证婴儿培养箱使用的安全有效；g) 开展婴儿培养箱不良事件和安全事件的监测、评价和上报。4.3.1 医疗机构应建立健全婴儿培养箱临床使用安全管理制度，并公布执行。4.3.2 婴儿培养箱临床使用安全管理制度应包括巡视检查制度、维护保养制度、维修管理制度、应急 预案制度、培训考核制度、不良事件上报制度、安全与质量控制评价制度以及婴儿培养箱技术资料与管 理资料档案管理制度。4.3.3 巡视检查制度应包括下列内容：c) 巡视检查内容，如使用记录、维护保养记录及设备状态等；e) 违规行为处置，违规行为包括未按相关规定进行维护保养、报告及故障处理、应急处理、培训 考核、档案管理等。d) 在预防性维护保养、性能检测和计量检测/校准中发现的隐患和故障的处置程序与要求；e) 预防性维护保养档案、性能检测档案和计量管理档案的管理。c) 婴儿培养箱修复后投入临床使用前的安全与性能检测流程和技术标准；d) 婴儿培养箱维修信息的记录内容与存档要求。WS/T 658—2019 4a) 应急预案启动的责任人及其 24 小时保持畅通的联系方式；4.3.9 安全与质量控制评价制度应包括下列内容：a) 进行安全与质量控制评价的周期，组织和参与评价的部门及人员；b) 安全与质量控制信息内容、评价方法和评价报告的内容；c) 评价结果的反馈以及整改措施的落实与监督程序。a) 管理类资料应包括采购申请、评估论证及审批文件，采购文件，产品资质文件，验收记录，培 训记录，以及处置（转移、报废）评估及审批报告。b) 技术类资料应包括产品检验报告及合格证，使用说明书，维护保养手册，维护、维修等技术服 务记录，性能检测记录，临床使用安全情况考核、评估分析报告，不良事件处置报告文件。5.1.1 应由医疗器械管理部门会同婴儿培养箱使用部门及供货商依据订货合同、配置清单等相关文件 进行验收。5.1.2 供货商提供的资料应包括产品检验报告及合格证、使用说明书、维护保养手册。5.1.3 在婴儿培养箱投入使用前，使用部门和医疗器械管理部门应对照使用说明书进行技术参数和应 用功能测试。5.1.4 技术参数和应用功能的检测项目与技术要求应依据第 6 章的要求。5.2.2 使用人员应为接受过设备使用培训，经考核合格的执业医师或执业护士，并应严格遵守操作规 程。WS/T 658—2019 5.2.3 每次使用前，使用人员应检查传感器和线缆，发现损坏应及时更换；应对培养箱的自检情况、 时钟系统与安全状态进行确认和记录，状态合格方可使用；并应进行清洁、消毒和灭菌处理。5.2.4 使用中应至少每间隔 1h 观察一次培养箱各项显示参数并做记录，发现异常应立即停止使用并及 时通知医疗器械管理部门安排检测和维修，必要时启动应急预案。5.2.5 备用状态的培养箱，应每个月至少连续开启 10h 进行状态测试。5.2.6 应依据维护保养制度的要求进行婴儿培养箱预防性维护，并记录和归档保存。
